Inovação da LENZ Therapeutics pode transformar o tratamento da presbiopia e chega aos EUA ainda em 2025
Uma revolução no cuidado com a “vista cansada”
Um novo colírio promete mudar a forma como milhões de pessoas lidam com a perda da visão de perto. O VIZZ, desenvolvido pela LENZ Therapeutics, acaba de ser aprovado pela FDA (agência reguladora dos Estados Unidos) como o primeiro medicamento à base de aceclidina 1,44% indicado para o tratamento da presbiopia — a famosa “vista cansada” que atinge pessoas geralmente a partir dos 40 anos.
Segundo a companhia, o produto oferece uma solução simples e prática: basta uma gota por dia para recuperar o foco em objetos próximos, dispensando temporariamente o uso de óculos ou lentes multifocais.
Como o colírio funciona
O VIZZ atua contraindo o músculo da íris, o que reduz o diâmetro da pupila e aumenta a profundidade do foco, permitindo enxergar de perto com nitidez.
Essa técnica é conhecida como o “efeito pinhole” — o mesmo princípio usado por câmeras fotográficas para melhorar o foco.
A diferença é que o VIZZ faz isso de forma natural e temporária, sem alterar permanentemente a anatomia ocular nem causar o desfoque para longe (miopia transitória) que outros tratamentos provocam.
Resultados rápidos e efeito prolongado
Nos estudos clínicos de fase 3 (programa CLARITY, com mais de 600 participantes), o colírio demonstrou início de ação em apenas 30 minutos e duração de até 10 horas — tempo suficiente para cobrir um dia inteiro de trabalho ou atividades cotidianas.
Os voluntários apresentaram melhora significativa na leitura e foco de perto, sem efeitos adversos graves.
As reações mais comuns incluíram irritação leve nos olhos, visão turva momentânea e dor de cabeça leve, geralmente passageiras e autolimitadas.
Um marco para a oftalmologia moderna
De acordo com o CEO da LENZ Therapeutics, Eef Schimmelpennink, a aprovação representa um passo histórico:
“Esta aprovação é um marco transformador. Estamos empolgados em oferecer a primeira solução diária para milhões de pessoas que convivem com a perda da visão de perto.”
Especialistas consideram o VIZZ um divisor de águas no campo da oftalmologia, abrindo espaço para novas abordagens farmacológicas em um mercado até então dominado por soluções ópticas, como óculos e lentes.
Quando chega ao mercado
A aprovação oficial foi anunciada em 31 de julho de 2025, e o lançamento comercial nos Estados Unidos está previsto para o último trimestre do ano.
Nos EUA, o produto deverá custar em torno de US$ 79 por caixa com 25 doses, segundo estimativas preliminares do setor.
E o Brasil?
Por enquanto, a LENZ Therapeutics ainda não submeteu o VIZZ à aprovação da Anvisa, e não há data definida para sua chegada ao mercado brasileiro.
Especialistas acreditam que o processo regulatório pode levar de 6 a 12 meses após o lançamento nos EUA — o que significa que a novidade pode desembarcar por aqui em 2026.
Com mais de 35 milhões de brasileiros afetados pela presbiopia, o potencial do produto é enorme. Clínicas e oftalmologistas já acompanham de perto o avanço do registro internacional.
Um futuro sem óculos?
O VIZZ inaugura uma nova categoria de tratamento: “colírios inteligentes” capazes de ajustar temporariamente o foco dos olhos.
Com efeito rápido, reversível e perfil de segurança favorável, a tecnologia pode representar o início do fim dos óculos de leitura para boa parte da população adulta.
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